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　　和铂医药公告称，公司已与Solstice Oncology订立独家授权协议及股权合作协议，公司向Solstice Oncology授予独家授权，以在大中华区以外地区开发及商业化其临床阶段组合资产HBM4003。根据协议，和铂医药有资格获得价值超过1.05亿美元的前期对价。此外，公司亦有资格视乎若干未来事件的达成情况，获得最高约11亿美元的额外开发、监管及商业里程碑付款，以及基于HBM4003在大中华区以外地区净销售额的分级特许权使用费。

　　前沿生物则公告称，公司与全球生物制药企业GSK达成一项独家授权许可协议，GSK将获得两款小核酸（siRNA）管线产品在全球范围内的独家开发、生产及商业化权利，其中一款候选药物已进入新药临床试验申请阶段，另一款为临床前候选药物。前沿生物将获得4000万美元首付款及1300万美元近期里程碑付款；公司还将额外在两个项目中累计获得最高9.5亿美元的基于成功开发、监管及商业化里程碑的付款，同时享有两款产品全球净销售额的分级特许权使用费。

　　近年来，小核酸药物凭借精准靶向、长效持久、研发周期短等核心优势，被业内普遍视为继小分子药物、抗体药物之后的第三大药物类型，具备成为主流治疗手段的潜力。目前，国内市场虽尚未有自主研发的小核酸药物获批，但创新药企已积极投身赛道布局，多款管线年以来，在小核酸领域，已发生多起交易。诸如，小核酸领域知名企业圣因生物于2月初宣布，与基因泰克（罗氏集团旗下子公司）达成一项全球研发合作与许可协议，双方将基于圣因生物专有的RNAi药物研发平台共同推进一款RNAi疗法的开发。

　　于1月中旬宣布，公司控股子公司众生睿创与齐鲁制药签署《许可协议》，众生睿创授权齐鲁制药在中国地区内对RAY1225注射液进行生产与商业化销售；海翔药业与万邦德制药围绕渐冻症适应症开展相关合作，双方初期合作将聚焦于万邦德制药已获孤儿药认定的WP205产品研发和商业化，后续双方还将就制药针对melanocortinreceptor（MCR）靶点的小分子环肽激动剂开展原料与制剂等方面的合作。值得一提的是，

　　更是先后两次宣布与国内药企间的合作。2月3日，济川药业发布公告称，公司全资子公司济川有限与普祺医药签署独家商业化合作协议，约定授权济川有限在合作期限内独家负责普祺医药拥有的普美昔替尼（PG-011）鼻喷雾剂在中国的商业化。随后2月4日，宣布，与康方就其自主开发并已获批上市的伊努西单抗注射液签署独占性商业化权益协议。在邓之东看来，本土BD更侧重于资源互补与风险共担，核心逻辑在于让拥有研发优势的企业与具备商业化优势的企业强强联合，共同应对国内市场的挑战。